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La vacuna Oxford aumenta la inmunidad en personas mayores sanas

Continúa la cascada de noticias esperanzadoras sobre las vacunas covid. Horas después de que la farmacéutica Pfizer aumentara la efectividad de su fórmula del 90 al 95% y dos días después de que la empresa Moderna anunciara que su proyecto logra una inmunidad del 94,5%, otro de los Las grandes empresas del sector en conflicto, la farmacéutica AstraZeneca, hace público que su vacuna también está en camino y que provoca inmunidad en ancianos y sanos.

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El proyecto AstraZeneca, donde trabaja la Universidad Británica de Oxford, La fase 2 acaba de finalizar, un paso atrás respecto a los estudios de Pfizer, Moderna o Johnson & Johnson. Esta última empresa es la que pronto comenzará a realizar pruebas masivas de su vacuna en humanos y entre ellos habrá 2.000 voluntarios españoles que serán monitoreados por nueve hospitales en Madrid, Cataluña y Navarra.

Como informa hoy la revista médica «The Lancet», la vacuna Oxford, que se llama ChAdOx1 nCoV-19, ya ha sido probada en 560 adultos sanos, 240 de los cuales durante 70 años. La publicación, tras esta primera prueba de muestra breve, concluye que los «resultados preliminares son prometedores» porque la vacuna ofrece «Se obtienen resultados de seguridad e inmunogenicidad similares en adultos mayores sanos que en los que tienen entre 18 y 55 años».

Ataca las células

‘The Lancet’ señala que la vacuna británica genera una respuesta de células T (capaz de encontrar y atacar células infectadas por virus) catorce días después de la primera dosis y una respuesta de anticuerpos 28 días después de la dosis de refuerzo (que atacaría al virus a medida que circula en la sangre o el sistema linfático).

Al tratarse de conclusiones de la fase 2, el estudio, a diferencia de los de las empresas farmacéuticas que ya se encuentran en la fase 3, aún no es posible medir la efectividad de la vacuna, ya que la muestra de 560 adultos sanos (160 entre 18 y 55; 160 entre 56 y 59 y 240 sobre 70) no es suficientemente grande. Ahora, en la fase 3 recién lanzada, AstraZeneca aumentará el grupo e incorporará Personas mayorespara con patologías previas y podrás medir la efectividad de tu producto.

Según la publicación científica, los efectos secundarios de la vacuna británica, en línea con otros estudios ya conocidos, fueron leves, como dolor por inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular. Los investigadores dicen que los trece casos graves detectados en los primeros seis meses después de la primera dosis de la vacuna no estarían relacionados con la inoculación.

Apuesta de la UE

La vacuna anticuerpos inducidos contra la proteína de pico de coronavirus 28 días después de una primera dosis baja o estándar en todos los grupos de edad. Después de la vacunación de refuerzo, el nivel de anticuerpos aumentó 56 días después del inicio del experimento y lo mismo sucedió con los anticuerpos neutralizantes 42 días después.

El proyecto Oxford es una de las apuestas de la Unión Europea para obtener vacunas de forma masiva para la población del viejo continente. La futura vacuna de AstraZeneca se encuentra entre las ya compradas por la Comisión Europea, que también ha cerrado acuerdos para adquirir millones de dosis con otras cuatro empresas: CureVac, el consorcio BioNTech y Pfizer, Janssen Pharmaceutica NV (Johnson & Johnson) y Sanofi. – GSK. Además, la Comisión está llevando a cabo conversaciones exploratorias con la empresa Modern American.

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